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TKDN-2型定氮儀，氮含量測(cè)定儀，煤炭檢測(cè)儀器
煤中的氮作為煤中的一種重要元素，其燃燒生成的氮氧化物對(duì)大氣污染嚴(yán)重，容易形成酸雨，使土壤酸化，同時(shí)亞硝酸鹽是重要的致癌物。在動(dòng)力工業(yè)中，煤中氮含量的測(cè)定可以用來(lái)計(jì)算煤的燃燒熱，理論燃燒溫度，燃燒產(chǎn)物的組成和熱平衡。
     半微量蒸汽定氮儀儀器使用條件：
(1) 溫度：0-40℃
(2) 相對(duì)濕度：≤80%
(3) 供電電源：電 壓：220±22V
頻 率： 50±0.5Hz
(4) 載氣：氦氣，純度高于99.8%。
(5) 功率：不小于4.5KW.
(6) 無(wú)強(qiáng)磁場(chǎng)干擾
半微量蒸汽定氮儀基本參數(shù)：
(1) 測(cè)量范圍：0.01－50%
(2) 試樣量 ： 100mg左右；
(3) 單次測(cè)定時(shí)間：35min左右；
(4) 額定功耗：    4000W
半微量蒸汽定氮儀技術(shù)要求：
(1)定重復(fù)性（符合GB/T 19227-2008）≤0.08%
(2) 控溫精度：設(shè)定值±10℃
(3) 控溫范圍：
水解爐：室溫～1200℃
蒸汽發(fā)生爐：室溫～500℃
蒸餾爐：室溫～500℃

工作原理：一定量的煤或焦炭試樣，在有氧化鋁作為催化劑和疏松劑的條件下，于1050℃通入水蒸汽，試樣中的氮及其化合物全部還原成氨。生成的氨經(jīng)過(guò)氫氧化鈉溶液洗氣、蒸餾，用飽和硼酸溶液吸收后，由標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液滴定，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液的消耗量來(lái)計(jì)算氮含量。

注意事項(xiàng)：

1.定氮儀應(yīng)避免安裝在陽(yáng)光直射及過(guò)冷、過(guò)熱或潮濕的地方，室內(nèi)溫度不得超過(guò)10℃～30℃，通風(fēng)要好，應(yīng)有良好的散熱條件。

2.定氮儀前部槽皿中若積有液體，應(yīng)經(jīng)常擦凈。

3.定氮儀長(zhǎng)期使用后，在加熱器上會(huì)結(jié)有水垢，它將影響加熱效率。若水垢過(guò)厚，在關(guān)機(jī)狀態(tài)下斷電，可將蒸汽發(fā)生器頂上的一個(gè)旋塞擰下，在管口處插入一個(gè)小漏斗，注入除垢劑或冰醋酸清洗水垢(也可用稀釋后的硫酸)。清洗后，打開(kāi)機(jī)箱內(nèi)蒸汽發(fā)生器排水節(jié)門(mén)將水排凈，并加入清水多次清洗。

4.定氮儀加堿液桶、加硼酸桶應(yīng)定期清理沉淀物并洗凈。

TKDN-2型定氮儀，氮含量測(cè)定儀，煤炭檢測(cè)儀器

煤灰熔融用水浸出后加20ml鹽酸的作用有兩點(diǎn)：

⑴灰樣加氫氧化鈉熔融后，硅的化合物變成硅酸鈉，熔塊用水提取、鹽酸酸化后，可使硅酸轉(zhuǎn)變?yōu)椴灰纂x解的偏硅酸和金屬氧化物。

⑵生成的硅酸，一部分成白色片狀的水凝膠析出，一部分則成水溶液，同時(shí)也有一部分以分子狀態(tài)存在，但這些單分子的硅酸或快或慢地聚合，變成溶膠，同時(shí)也有一部帶有負(fù)電荷，同性電荷相互排斥，降低了膠?；ハ嗯鲎步Y(jié)合成較大顆粒的機(jī)率。同時(shí)，硅酸溶膠是親水性膠體，在膠體微粒周?chē)纬删o密的水化外殼，也阻礙著微?；ハ嘟Y(jié)合成較大的庫(kù)里，致使硅酸形成較穩(wěn)定的膠體溶液，不易沉淀析出。要想使硅酸析出，必須使硅酸膠體微粒凝聚為較大的顆粒。蒸干脫水破壞水化外殼，可使硅酸溶膠膠體微粒聚沉。蒸發(fā)溶液使硅酸脫水時(shí)，使用鹽酸為適宜。

從兩種方法的儀器結(jié)構(gòu)看它們有很多相似之處，皆由四大部分組成。

比色分光光度法的光源(鎢絲燈和氫燈）發(fā)射連續(xù)光，經(jīng)單色器選取其中的設(shè)定波段，通過(guò)盛有分析溶液的比色皿后，光波試樣溶液部分吸光，吸后減弱了的光信號(hào)經(jīng)光電倍增管轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，再經(jīng)放大后檢出。

原子吸收分光光度法的光源通常為空心陰極由待測(cè)元素含有待測(cè)元素的合金制成，它可發(fā)射待測(cè)元素的銳線(xiàn)特征光譜。原子化器一般利用助燃?xì)馐乖嚇尤芤红F化，并與燃?xì)饣旌袭a(chǎn)生火焰的熱能使試樣蒸發(fā)并解離為基本原子蒸氣。從光源輻射的特征光波被火焰中的基態(tài)原子部分吸收后，減弱了的特征光波經(jīng)單色器分光，在經(jīng)光電轉(zhuǎn)換、放大后檢出。

有上述可知，原子吸收分光光度法與色分光光度法比較，從儀器結(jié)構(gòu)上看，只是光源不同，若把比色皿改為原子花旗，同時(shí)與單色器調(diào)換一下位置，似乎就一樣了。但這僅是表面現(xiàn)象，就其吸收機(jī)理而言，它們之間有著本質(zhì)差別。比色分光光度法是基于化合物和絡(luò)合物分子對(duì)光的吸收，屬分子吸收。分子吸收式寬帶吸收，吸收帶的峰值寬帶范圍可達(dá)數(shù)十至數(shù)百埃，所以可用連續(xù)光源（鎢燈、氫燈等）。而原子吸收分光光度法是基于基態(tài)原子對(duì)特征輻射光的吸收。屬窄帶吸收，吸收線(xiàn)半寬僅為10‐3nm數(shù)量級(jí)，因此必須采用銳線(xiàn)光源（空心陰極燈、無(wú)極放電燈等）。同時(shí)還必須將待測(cè)元素轉(zhuǎn)換為基態(tài)原子，顯然這在比色皿中是辦不到的，通常采用火焰或非火焰的電熱解離手段來(lái)實(shí)現(xiàn)原子化。